식약처는 성상 부적합 우려로 충북 청주 소재 (주)셀트리온제약의 '아스텍션장용정100mg(제조번호:B001B, C007B, C006B, C005B, C004B, C003B, C002B, C001B, B010B, B009B, B008B, B007B, B006B, B005B, B004B, B003B, B002B)'에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.

회수사유는 성상 부적합 우려(낱알 표면 매끄럽지 못함, 낱알끼리 붙어있는 현상)로 영업자 회수며 포장단위 500정에 한정한다.

아스텍션장용정100mg의 제조번호 및 사용기한은 B001B[2025-01-18], B002B[2025-01-18], B003B[2025-03-24], B004B[2025-05-26}, B005B[2025-05-26], B006B[2025-08-11], B007B[2025-08-11], B008B[2025-09-15], B009B[2025-11-17], B010B[2025-11-17], C001B[2026-01-03], C002B[2026-01-03], C003B[2026-02-12], C004B[2026-02-12], C005B[2026-05-21], C006B(2026-07-04], C007B[2026-08-15] 등 17품목이다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

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