현재 메트포르민 중 NDMA 시험법 마련 중...올해 안에 완료 예정
싱가포르 보건과학청서 유통 중 메트포르민 함유약 46개 중 3개서 미량 'NDMA’ 검출 회수 발표
"싱가포르 회수 완제약 국내 수입된 바 없고, 복용 환자 임의로 복용중단 말아야"

식품의약품안전처(처장 이의경)는 당뇨병약 ‘메트포르민’에 대한 불순물 조사를 진행 중이라고 16일 밝혔다.

이는 지난 4일 싱가포르 보건과학청(HSA)에서 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’가 검출돼 회수한다고 발표한데 따른 국내 주무부처의 조치다.

식약처 관계자는 "싱가포르에서 회수하는 완제품과 동일한 제품은 우리나라에 수입되지 않음을 확인했다"며 "그러나 사전 안전관리 차원에서 메트포르민 함유 의약품에 대해 사용 원료의 제조원(수입원)에 대한 계통 조사를 진행 중에 있다"고 밝혔다.

또 현재 메트포르민 중 NDMA에 대한 시험법을 마련 중에 있으며 올해 안에 완료할 예정이다.

또한 시험법 마련 후 메트포르민 원료와 완제약을 수거해 시험검사를 조속히 실시할 예정이며, 발생원인 파악 등 관련 정보 교류를 위해 유럽 EMA, 미국 FDA, 일본 PMDA 등 각 국 규제기관과 긴밀히 협력하고 있다.

아울러, 식약처와 대한당뇨병학회는 메트포르민은 당뇨병약제로서 질병 치료를 위해 지속적인 복약은 매우 중요하며 식약처의 관련 조사가 진행 중이므로 당뇨병 환자 중 메트포르민 함유 의약품을 복용하고 있는 환자분들은 의사 또는 약사와 상담 없이 자의적으로 복용을 중단하지 말 것을 당부했다.

이어 향후 허용기준을 초과하는 검사 결과가 있을 경우에는 즉각 의·약사 등 보건전문가와 국민들에게 알릴 예정임을 밝혔다.

한정렬 기자  jrh05@hanmail.net

<저작권자 © 데일리메디팜, 무단 전재 및 재배포 금지>