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식약처, 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과 검출에 따라 (주)라이트팜텍의 '디프맥스캡슐20mg(제조번호:22001, 23001)'-'디프맥스캡슐10mg(제조번호:22001, 22002, 22003)'에 영업자 회수 폐기 명령

식약처는 불순물(N-nitroso-fluoxetine)초과 검출에 따라 서울 구로 소재 (주)라이트팜텍의 '디프맥스캡슐20mg(제조번호:22001, 23001)', '디프맥스캡슐10mg(제조번호:22001, 22002, 22003)'에 대해 영업자 회수 폐기 명령을 내렸다.

이인선 기자  dailymedipharmn@gmail.com

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