식약처는 허가사항과 다르게 제조한 경기 안산 소재 오스틴제약(주)의 '피오졸정(제조번호:00401, 00801, 00802, 01001, 01201, 21001, 21002, 21003, 21004, 21005, 22001, 22002)'에 대해 회수 폐기 명령을 내렸다.
이인선 기자 dailymedipharmn@gmail.com
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